Нове медичне відкриття дозволить діагностувати хворобу Паркінсона значно раніше

Новий аналіз крові допоможе медикам раніше виявляти хворобу Паркінсона, і, як наслідок, зробити лікування більш ефективним, передає Euronews.

«Наразі хвороба Паркінсона діагностується в основному на підставі клінічних симптомів вже після того, як відбулося значне неврологічне пошкодження», — йдеться у заяві старшого автора дослідження Лорі Сандерс, доцента медичної школи Університету Дьюка.

Зі слів Сандерс, простий аналіз крові дозволить раніше діагностувати хворобу та швидше почати лікування. Для цього дослідники розробили тест на полімеразну ланцюгову реакцію, щоб виявити вищий рівень пошкодження мітохондріальної ДНК у пацієнтів з хворобою Паркінсона порівняно з людьми, які не мають цього захворювання.

Мітохондрії, зокрема, відіграють ключову роль у виробленні енергії в клітинах, і їхня дисфункція була пов’язана з хворобою Паркінсона, що доведено в попередніх дослідженнях.

Відповідно до дослідження, опублікованого в журналі Science Translational Medicine, експериментальний аналіз крові зміг виявити підвищене пошкодження мітохондріальної ДНК у людей з генетичною мутацією, пов’язаною з хворобою Паркінсона. Вони також перевірили, чи може тест визначити вплив певних методів лікування, спрямованих на цю мутацію.

«Ми сподіваємося, що цей аналіз зможе не тільки діагностувати хворобу Паркінсона, але й ідентифікувати ліки, які зменшують або зупиняють пошкодження мітохондріальної ДНК і процес розвитку хвороби. Ця хвороба завдає жахливої шкоди людям, а ми досі лише лікуємо симптоми. Важливо отримати нові ефективні методи лікування на фінішній прямій», — зазначає Сандерс.

За оцінками Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), понад 8,5 мільйонів людей у всьому світі живуть із хворобою Паркінсона.