13 липня у Києві відбулась перша всеукраїнська зустріч людей з вітиліго. На зустрічі зібрались майже 40 учасників та учасниць з різних регіонів України. Це люди, які живуть з рідкісною аутоімунною хворобою, яка вражає близько 3% населення землі.
![silmedia_zgcl/Jxu9anuIg.jpeg](https://sil.media/media/max/w1400/silmedia_zgcl/Jxu9anuIg.jpeg)
Лікар-дерматолог Андрій Василишин розповів, що близько 9% людей хворих на вітиліго.
Основним тригером появи вітиліго медики називають стрес, таке збільшення кількості хворих пов’язують з початком повномасштабного вторгнення росії, що спричинило затяжні стресові стани, в яких перебувають українці. Також хворіти на вітиліго почали діти більш раннього віку. Якшо раніше вітиліго проявлялось переважно у дітей віком 5-11 років, то зараз фіксують випадки хвороби у дітей до року.
![silmedia_zgcl/MM8u-nXIg.jpeg](https://sil.media/media/max/w1400/silmedia_zgcl/MM8u-nXIg.jpeg)
Також на заході інформували суспільство про хворобу вітиліго аби формувати екологічне ставлення до людей з цією особливістю.
Учасники почули від лікарів-дерматологів інформацію щодо сучасних методів лікування хвороби, які доступні в Україні та за кордоном. А під час панельної дискусії за участі дерматологів, склали «дорожню карту пацієнта з вітиліго», та обговорили шлях людини від появи перших знебарвлених плям на тілі, до прийняття рішення щодо пожиттєвої терапії.
Також на заході дерматологи та косметологи давали поради по догляду за шкірою. Психотерапевтка проговорила з учасниками питання прийняття змін зовнішності через депігментовані ділянки шкіри та підтримку родиною дитини з діагнозом вітиліго.
Жінки та чоловіки ділились своїми історіями життя з вітиліго та травматичним досвідом лікування і комунікації із соціумом. Дехто з них стикався з булінгом в освітніх закладах, декого не брали на державну службу чи іншу роботу через «незрозумілі плями на шкірі» та «нестандартну зовнішність». Під час заходу працювала фотозона, де запрошена фотографиня робила світлини охочих позувати. Ці знімки Спільнота використає для реалізіції запланованих соціальних ініціатив, спрямованих на інформування людей про вітиліго.
Ініціювала та організувала подію засновниця Спільноти вітиліго в Україні «Інакші» Наталя Некипіла. Спонсорами заходу виступили представництво іспанського дерматологічного бренду в Україні Sensilis та український бренд парфумів Bibliotheque de Parfum, засновниця якого також має вітиліго.
Подякуй авторці!
Сподобалась стаття? Mожеш подякувати авторці гривнею.